LIF (Leukemia Inhibitory Factor : 白血病抑制因子） は白血病細胞の増殖を阻害してマクロファージへの分化を誘導する因子として発見されたサイトカインで、IL-6ファミリーに属し、LIFR/gp130レ セプターを介して、JAK1、JAK2を活性化します。LIFはTリンパ球、単球、マスト細胞、神経細胞など多種類の細胞で発現しており、マクロファージ の分化誘導以外にも、胚着床、神経細胞の伸展、骨代謝、甲状腺機能、造血細胞の増殖など様々な機能があることが知られています。

LIF はマウスES/iPS細胞の未分化性を維持する機能を持つと共に、近年、ヒトLIFはヒトiPS/ES細胞をナイーブ化するために必要な因子の1つとしても注目されています。

弊社の組換えヒト及びマウスLIFは、独自の組換え蛋白質大量生産技術により産生したものです。

由来                      ： ヒト
分子量                   ： 20.8 kDa (Hisタグ融合蛋白質)
濃度                      ： ≥ 1 mg/mL (PBS, 1 mM EDTA, 1 M NaCl)
純度                      ： ≥ 95 % (SDS-PAGE)
エンドトキシンレベル  ： ≤ 0.1 EU/μg
保存                      ： 冷凍 （-70 ℃以下）

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由来                      ： マウス
分子量                   ： 20 kDa
濃度                      ： ≥ 1 mg/mL (PBS, 1 mM EDTA, 1 M NaCl)
純度                      ： ≥ 95 % (SDS-PAGE)
エンドトキシンレベル  ： ≤ 0.1 EU/μg
保存                      ： 冷凍 （-70℃以下）

マウスES細胞におけるアルカリフォスファターゼの活性比較

マウスES細胞(EB3)をゼラチンコートプレートにてLIFを含む培地で7日間継代培養した。細胞を固定した後にアルカリフォスファターゼ染色を行った。

LIFを 10 ng/mL含む培地にて培養した細胞

LIFを含まない培地にて培養した細胞

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ERK リン酸化による活性比較

		弊社 　　B社  (-)　　mLIF　　mLIF	弊社 　　B社  (-)　　mLIF　　mLIF
P-ERK1/2	P-ERK2 → P-ERK1 →
ERK1/2	ERK2 → ERK1 →

1x10⁵個の3T3-L1細胞をプレートに播種し、翌日、無血清培地へ培地交換した。24時間インキュベート後、10 ng/mL LIFで10分間刺激し、WesternBlot にてERK1/2のリン酸化を確認した。