hP53-mAb (BP53-12)

hP53-mAb (BP53-12)
Anti-Human P53 Monoclonal Antibody clone BP53-12
抗ヒトP53モノクローナル抗体 (BP53-12)

概要

本製品は、組換えヒトp53 蛋白をマウスに免疫後、マウスの脾臓細胞とマウスミエローマ細胞を融合して得られたハイブリドーマを無血清培養し、培養上清からProteinGによりアフィニティ精製をしたものです。
p53は、転写因子として働き、染色体損傷を受けた細胞内での細胞周期進行の停止を制御（遺伝子修復酵素の活性化・アポトーシス誘導能）します。p53 遺伝子に点変異が生じると機能を失い、様々な腫瘍の原因となります。一般的には、癌化した細胞ではp53 濃度が5-1,000倍に上昇します。これは変異型p53 の半減期が野生型に比べて長い（20分→4時間）ことに起因します。P53 は核に局在しますが、変異型の場合では細胞質と核に分散して存在することもあります。
血中抗p53 自己抗体とp53 遺伝子の変異には、相関があるとの報告があります。P53 遺伝子の変異と初期癌の有無に相関があることから、血中抗p53抗体は臨床検査に利用されています。

製品仕様

サブクラス：マウス IgG_2a
交差性　　：ヒト（以外は未評価）
エピトープ： p53 蛋白　N 末端領域
製品形態　：精製抗体／PBS (-)溶液
保存条件　：冷凍 (-70℃以下）
濃　　度　： 0.8- 1.2 mg/mL　(Abs. 280 nmより換算）
純　　度　： 90% 以上（SDS-PAGE）
品質規格　： IHC及びWBで反応性を確認しています。
容　　量　： 100 μg
※本製品はロット毎に製品仕様項目を品質確認ずみです。

基本データ

Fig.1 乳癌組織（パラフィン切片）免疫染色中拡大像：
癌部の細胞において、核の染色以外に細胞質の染色も観察された。

Fig.2 5-FU 処理したMCF-7 核画分Lusate を用いたウェスタンブロット分析像：
5-FU による変異誘導の強度依存的にp53 の核への集積が確認された。
非特異的なバンドはほとんど確認できず、高い特異性が確認できた。

（写真提供：市立奈良病院病理部今井俊介先生）

関連キーワード

癌領域、癌、組換えタンパク質・抗体等

参考文献

Bartek et al., Oncogene, 5: 893, (1990)
Shimada H. et al., Cancer 97, 682 (2003)
Hollstein et al., Science, 253: 49, (1991)
Lane,D.P., Nature, 358: 15, (1992)

ダウンロード資料

hP53-mAb clone BP53-12 リーフレット

お問い合わせ

包装	製品番号
100μg	47012000
バルク	-

製品に関するお問い合わせ診断薬試薬/研究試薬

※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。